首页> 外文OA文献 >Diaqua-2κ2 O-bis­(μ-1-oxido-2-naphtho­ato)-1:2κ3 O 1,O 2:O 2′;2:3κ3 O 2:O 1,O 2′-bis­(1-oxido-2-naphthoato)-1κ1 O 2,O 2;3κ2 O 1,O 2-hexa­pyridine-1κ2 N,2κ2 N,3κ2 N-trimanganese(II/III) pyridine disolvate dihydrate
【2h】

Diaqua-2κ2 O-bis­(μ-1-oxido-2-naphtho­ato)-1:2κ3 O 1,O 2:O 2′;2:3κ3 O 2:O 1,O 2′-bis­(1-oxido-2-naphthoato)-1κ1 O 2,O 2;3κ2 O 1,O 2-hexa­pyridine-1κ2 N,2κ2 N,3κ2 N-trimanganese(II/III) pyridine disolvate dihydrate

机译:钻石2k2 O-bis(μ-1-oxido-2-naphthoato)-1:2κ3 Ø 1,O 2:O 2'; 2:3κ3 Ø 2:O 1,O 2′-双(1-氧化-2-萘甲酮)-1k1 Ø 2,O 2; 3k2 Ø 1,O 2-六吡啶-1k2 N,2k2 N,3k2 N-三锰(II / III)吡啶二水合物二水合物

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摘要

The title complex, [Mn3(C11H6O3)4(C5H5N)6(H2O)2]·2H2O·2C5H5N, is a trinuclear mixed oxidation state complex of symmetry. The three Mn atoms are six-coordinated in the shape of distorted octa­hedra, each coordinated with an O4N2 set of donor atoms, where the ligands exhibit mono- and bidentate modes. However, the coordination of the MnII ion located on the inversion centre involves water mol­ecules at two coordination sites, whereas that of the two symmetry-related MnIII ions involves an O4N2 set of donor atoms orginating from the organic ligands. Intramolecular C—H⋯π interactions between neighbouring pyridine ligands stabilize this arrangement. A two-dimensional network parallel to (001) is formed by inter­molecular O—H⋯O hydrogen bonds.
机译:标题配合物[Mn3(C11H6O3)4(C5H5N)6(H2O)2]·2H2O·2C5H5N是对称的三核混合氧化态配合物。三个Mn原子以扭曲的八面体形状六配位,每个配位都与一组O4N2供体原子配位,其中配体表现为单齿和双齿模式。但是,位于反转中心的MnII离子的配位涉及两个配位点上的水分子,而两个对称相关的MnIII离子的配位涉及一个由有机配体产生的O4N2供体原子。相邻吡啶配体之间的分子内CH-π相互作用可稳定该排列。平行于(001)的二维网络是通过分子间的OHH氢键形成的。

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